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格隆汇6月21日丨有投资者向睿昂基因(688217.SH)提问：请问公司在推广淋巴瘤基因重排产品面临哪些问题呢？

睿昂基因回复：淋巴瘤基因重排产品作为一个新产品，其入院是一个比较繁复的过程，需要经历临床医生、检验科室、设备科、院长后才能启动招标流程，之后对试剂盒进行试用，价格谈下来后才能入院，整个流程一般在1年左右。医院进行产品的公开招标，通常要三家公司来应标。由于公司的淋巴瘤基因重排试剂盒是国内的独家产品，需要废两次招标，直至第三次招标才能中标。公司已经和国润医疗这样的大型代理商达成了战略合作，希望借助国润医疗的渠道直接和医院以议价的方式来进院，公司已经采用各种方法来尽量缩短公司产品的进院时间。